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牛道明 醫師

台北榮總醫院 兒童醫學部主任



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台北榮總兒童醫學部:

看診日期:週三下午、週五下午


醫師評價推薦 看診經驗分享

先天甲狀腺低下的寶寶之治療紀錄

[寶寶] 關於甲促素TSH偏高


衛教文章

  • 服藥後病毒量卻比染疫時更高!兒科醫牛道明提醒確診者務必做到一事 – 台北榮總兒童醫學部主任牛道明染疫後,回想起自己曾經的自信,認為自己不容易被感染,但結果卻讓他大吃一驚。他推測自己可能在工作時防護不足,或因免疫力下降而被病毒侵襲。他曾經經歷病毒反彈,心理壓力巨大,但幸運地康復並返回工作崗位。然而,他又出現症狀並再次確診,他解釋這可能是因為未完全殺死體內病毒和缺乏充分休息。他強調確診者應該好好休息,並呼籲大家在疫情期間不要掉以輕心,保護自己和他人的健康。
  • 牛道明致力解開基因密碼 助罕病兒活出精彩 – 30年前的台灣,醫療、社福資源有限,罕病兒家庭負擔沉重。台北榮民總醫院兒童醫學部主任牛道明醫師勇敢接下罕病醫療使命,致力於解開罕病基因密碼,發展基因療法,為罕病家庭帶來曙光。牛道明醫師創立了台灣第一個罕病團體,每年舉辦旅遊活動,帶領孩子們及家長走出戶外,讓他們重新找回生活的勇氣。儘管面臨困難和質疑,牛道明醫師始終堅持,用他的專業和關懷,為罕病患者和家庭默默奮鬥。網友們對他的貢獻表示由衷的敬佩和感激。
  • 北榮獨創龐貝氏症診斷標準3個月縮至10天內投藥 – 台北榮總兒童醫學部牛道明主任領導的罕見疾病治療團隊,創新思維與跨單位合作,協助建立完善的新生兒採檢體系,讓龐貝氏症篩檢個案能及時轉介,並確診後立即接受治療。牛道明指出,龐貝氏症是由於溶小體酸性葡萄糖苷酵素基因突變所致,導致肌肉受損,最終影響心臟和呼吸道肌肉,若不治療則致死率高達百分百。目前治療方式為定期施打缺乏的葡萄糖苷酵素,且北榮團隊的臨床研究證明「愈早治療,預後愈好」。在北榮成立龐貝氏症篩檢以來,已篩檢了超過140萬名新生兒,並成功確診並治療了36位新生兒,存活下來,成果在全球引起矚目,希望能為其他國家的治療提供參考。

媒體報導訪問

陪罕病童長大! 牛道明組「聯合診」減病患奔波|TVBS新聞

北榮兒童醫學部主任「牛道明」當菜鳥醫師時,因為碰到罕病的小朋友,病情急速惡化病逝,讓他決定鑽研罕見疾病,甚至籌組聯合門診,減少病患各科別奔波。牛道明醫師並且成立罕見疾病病友會,要讓他們知道抗病之路不孤單。從醫34年,牛道明更積極推廣法布瑞氏症的新生兒篩檢,因為是遺傳性疾病,平時不易察覺,萬一新生兒篩檢出,能趕緊回溯家人是否也罹患。

北榮兒童醫學部主任牛道明走上專研罕見疾病這條路,看到患者為了找出難以發現的病因求診各科別,牛道明因此籌組聯合門診。

【特務出任務】罕病患者的希望 醫界奧斯卡得主無悔奉獻30年

牛道明醫生,他是為罕病貢獻一生的牛伯伯。 從醫以來發現罕見疾病的弱勢,就決心投入對罕見疾病的研究與照護,至今已30餘年。在治療罕病過程中,率先發現台灣法布瑞氏症發生率偏高,因此開始推動國內法布瑞氏症新生兒篩檢,並告訴大家其實法布瑞氏症與大家距離並不遠,都需要關心注意。

牛道明醫師從醫以來發現罕見疾病的弱勢,就決心投入對罕見疾病的研究與照護,至今已30餘年

《博士開講》牛道明:全基因定序 有效防癌症與猝逝

臺北榮總兒童醫學部主任牛道明指出,北榮的基因定序分析,可找出人的隱藏疾病,避免猝逝遺憾與癌症。

臺北榮總建立全基因自動分析系統,利用人工智慧技術,極短時間內分析基因資料,不僅能發現可能隱藏的疾病,還能分析體質和藥物副作用。未來將進一步結合AI學習,自動更新最新資訊並提醒用戶,使個人對自己的基因和體質越來越了解,並連結臨床醫療和用藥,實現個人化的精準醫療,造福國人。時代不斷進步,基因相關資訊將越來越清楚。

《博士開講》牛道明:全基因定序 有效防癌症與猝逝



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